Спасибо, что мы не одни(подробнее: http://kstovo.ru/news/10224)
Автор: Виктория КучиноваИсточник: © Газета Земляки
С Верой Скороходовой и Настей Шаманиной корреспонденты «Земляков» познакомились в 2010 году. Так получилось, что дальнейшая жизнь малышек проходила на наших глазах.
lightbox Вера Скороходова. Пять с половиной лет назад мамы девочек Анна Скороходова и Татьяна Шаманина обратились в редакцию «Земляков» с просьбой о помощи. Вере было год и семь, Насте - год и три месяца. Диагноз ДЦП был уже поставлен у обеих.
Тогда матери просили помощи у горожан на оплату лечения в городе Трускавец. «Звонков было очень много, откликнулись все мои одноклассники и помогли, за что им огромное спасибо, - вспоминает Анна. - Также поддержали и простые, совершенно мне незнакомые жители нашего города. Общественное движение «Город для горожан» выделило нашим семьям 25 тысяч рублей. Было очень приятно почувствовать поддержку. В тот момент отчаяния это было самым главным - понять, что ты не один»….
С помощью земляков девочки смогли пройти лечебный курс, результаты которого были просто фантастическими. У Насти были большие подвижки в эмоциональном и физическом плане, Вера начала ползать. С тех пор за плечами и малышек, и их мам не одна поездка, а десятки в различные центры нашей страны и зарубежья.
lightbox Настя Шаманина. «Могу сказать, что мы попробовали почти все методики. У нас очень тяжелая форма ДЦП, с таким диагнозом практически невозможно бороться, медицина бессильна, - рассказывает Анна. - Но все равно за эти пять лет мы многого добились. Вера не ходит сама, но всех узнает, говорит несколько слов, сама кушает, сидит с поддержкой и ходит в ходунках. Это очень хорошие результаты при наших данных.
Мы и дальше также активно занимались бы реабилитацией, если бы в пять лет у Веры не началась эпилепсия. Это все осложнило, развитие гораздо замедлилось. Сейчас все силы наши направлены на купирование судорог. Мы проходим многочисленные обследования, сдаем анализы, чтобы подобрать препараты, пока не очень успешно.
Но мы не унываем и верим в лучшее. Вера, несмотря на эпилепсию, чувствует себя жизнерадостным и счастливым ребенком. Много смеется и радуется. И я поняла, что самое главное - когда твой ребенок счастлив, когда он не испытывает боли и любит своих близких. Еще огромное спасибо хочу сказать сотрудникам газеты «Земляки», которые на протяжении всех этих лет поддерживают нас, помогая и материально, и морально. Вы большие молодцы, и это очень много для нас значит!».
У Насти Шаманиной не столь тяжелая форма болезни. Тем не менее, день девочки и ее мамы расписан по минутам: занятия лечебной физкультурой, логопед, дефектолог, иппотерапия, бассейн. Пять раз Шаманины ездили на реабилитацию в Китай, три раза - в Евпаторию, в прошлом году побывали в Венгрии - в институте кондуктивной педагогики. Занятия в нем направлены на социальную адаптацию ребенка.
Конечно, такие усилия дали свои плоды. «Настя развивается как здоровый ребенок, только медленнее, - рассказывает мама Татьяна. - С ногами большая проблема: дочка до сих пор не ходит. Даже при самом благоприятном исходе с этой проблемой ей придется бороться всю жизнь. Но главное - что нет регресса, а только движение вперед».
Это очень маленькие и неуверенные шажочки. Как в сказке про Русалочку, каждый шаг которой причинял ей сильную боль - словно ноги резали ножами. Но девочка идет, и родители идут с ней рядом.
Сейчас Шаманины уже задумываются о выборе школы для Насти. Несмотря на инвалидность, родителям хочется дать дочери нормальное, не домашнее обучение. Возможно, спустя пару лет, когда Насте придет время идти в школу, хотя бы в одном общеобразовательном учреждении откроется специальный класс для таких, как Настя. Но пока это только мечты.
Сейчас основной надеждой и соломинкой для Шаманиных и многих других кстовских родителей детей-инвалидов остается зал адаптивной физкультуры, торжественно открытый два года назад. Однако после того как администрация района начала так называемую «оптимизацию» дополнительного образования, среди мам и пап больных ребятишек ходят упорные слухи, что зал скоро закроют. Оптимизация же!
Этот вопрос мы обязательно будем разбирать в отдельной статье. А пока хочется пожелать малышкам и их родителям здоровья и терпения. И поменьше боли на их нелегком пути.
комментариев: 0